Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft in het afgelopen jaar meer dan honderd geneesmiddelen goedgekeurd, waarvan er 114 op de markt zullen worden gebracht tegen 2024. Onder deze goedkeuringen bevinden zich 46 geneesmiddelen met een nieuwe werkzame stof die nog niet eerder in de Europese Unie waren goedgekeurd. Deze geneesmiddelen zijn van cruciaal belang voor de volksgezondheid en vertegenwoordigen innovatie op medisch gebied.
Het recent gepubliceerde overzicht van de belangrijkste aanbevelingen voor 2024 bevat informatie over de goedkeuring van geneesmiddelen en nieuwe behandelingen die vooruitgang boeken op hun therapeutische terreinen. Enkele opvallende goedkeuringen zijn onder andere het eerste medicijn voor de behandeling van de vroege ziekte van Alzheimer, de eerste vorm van adrenaline zonder naald voor de behandeling van allergische reacties, en de eerste behandeling voor tumoren geassocieerd met de ziekte van von Hippel-Lindau, naast twee nieuwe antibiotica voor ernstige infecties.
De EMA heeft ook voldoende vaccins aanbevolen, waaronder een vaccin voor bescherming tegen de ziekte van Chikungunya en een nieuw mRNA-vaccin tegen ziekten van de lagere luchtwegen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV). Daarnaast heeft het Agentschap het gebruik van het apenpokkenvaccin uitgebreid voor de bescherming van adolescenten van 12 tot 17 jaar.
In 2024 lag de focus van de EMA voornamelijk op het therapeutische domein van kanker, met 28 aanbevelingen voor oncologieproducten. Daarnaast waren er 28 aanbevelingen voor nieuwe biosimilars, die een breed scala aan ziekten omvatten, van kanker tot osteoporose en maculaire degeneratie. Biosimilars maken behandelingen betaalbaarder en bieden een breder toegang tot levensveranderende medicijnen.
Tot nu toe heeft slechts één geneesmiddel een vergunning voor het in de handel brengen gekregen van de Europese Commissie en wordt het voorgeschreven aan patiënten. De EMA en EU-lidstaten houden echter voortdurend toezicht op de kwaliteit en de risico-batenverhouding van geneesmiddelen en nemen indien nodig regelgevende maatregelen om de veiligheid van patiënten te waarborgen.
