Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is de meest voorkomende erfelijke hartziekte, met een frequentie van 1 op 500 tot 1 op de 200 mensen in de algemene bevolking. Deze chronische hartziekte wordt gekenmerkt door een verhoogde dikte van de hartwand en kan leiden tot ernstige symptomen en complicaties zoals hartfalen, atriumfibrillatie, beroerte en in sommige gevallen zelfs plotselinge hartdood.
Het is zorgwekkend dat HCM de meest voorkomende oorzaak van plotselinge dood is bij jonge atleten onder de 35 jaar. De symptomen van HCM, zoals kortademigheid, pijn op de borst, vermoeidheid, een onregelmatige hartslag en flauwvallen, kunnen vaak verward worden met symptomen van andere hart- of longaandoeningen. Hierdoor kan de juiste diagnose worden uitgesteld en kunnen patiënten onnodig lijden.
Een juiste evaluatie van de familiegeschiedenis, samen met medische onderzoeken zoals een elektrocardiogram, echocardiogram en genetische tests, is essentieel voor het diagnosticeren van HCM. Een vroege diagnose kan levens redden en de juiste behandelingen in gang zetten om de symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Het is belangrijk dat patiënten met HCM regelmatig worden gecontroleerd door een gespecialiseerde cardioloog en dat zij de voorgeschreven behandelingen nauwgezet volgen. Met de juiste medische begeleiding en therapieën kan HCM effectief worden behandeld en kunnen de risico’s op complicaties worden verminderd.
De Hellenic Cardiology Society en de werkgroep voor myocardiale druk, basisonderzoek en erfelijke ziekten zetten zich in voor het verspreiden van wetenschappelijke kennis over HCM, met als doel een vroege diagnose, risicostratificatie en effectieve behandeling van patiënten met hypertrofische cardiomyopathie te bevorderen. Door bewustwording te creëren en de juiste ondersteuning te bieden, kunnen we samen bouwen aan een gezondere toekomst voor mensen die lijden aan deze erfelijke hartaandoening.
