Een nieuwe goedkeuring van een medicijn voor de behandeling van microcellulaire longkanker is recent aangekondigd door het Agentschap van de European Medicines (EMA). Microcellulaire longkanker wordt beschouwd als de meest agressieve vorm van longkanker en wordt slechts in 15% van de gevallen gediagnosticeerd. Helaas wordt slechts 30% van de patiënten met deze vorm van longkanker in een vroeg stadium gediagnosticeerd.
Artsen van de therapeutische kliniek van het Alexandra Hospital hebben aangekondigd dat een nieuwe therapeutische optie is goedgekeurd voor 70% van de patiënten die zich al in een vergevorderd stadium van de ziekte bevinden. Deze aankondiging vond plaats tijdens een Amerikaanse conferentie over oncologie (ASCO) in 2024. Het gaat om immunotherapie met het anti-PD-1 monoklonaal antilichaam Serplulimab, die in combinatie met chemotherapie de sterfte met 39% heeft verminderd.
De behandeling met Serplulimab werd goed verdragen en heeft ook positieve resultaten laten zien op het gebied van ziektevrije overleving en responspercentage. Op basis van deze resultaten heeft de EMA goedkeuring gegeven voor het gebruik van Serplulimab in de eerste behandelingslijn van metastatische microcellulaire longkanker, gecombineerd met chemotherapie. Eerdere onderzoeken hebben al de goedkeuring laten zien van anti-PD-L1 monoklonale antilichamen durvalumab en atezolizumab voor deze patiënten.
De goedkeuring van deze nieuwe behandelingsoptie biedt hoop voor patiënten met microcellulaire longkanker en opent nieuwe mogelijkheden voor een effectievere behandeling van deze agressieve vorm van kanker. Het is een belangrijke stap voorwaarts in de strijd tegen deze ziekte en kan het overlevingspercentage van patiënten aanzienlijk verbeteren. Het is belangrijk dat deze nieuwe behandeling beschikbaar is voor patiënten over de hele wereld, zodat zij de best mogelijke zorg kunnen ontvangen.
