Vice-minister van Volksgezondheid Irene Agapidakis nam deel aan de werken van de 5e internationale conferentie over zeldzame ziekten met als thema “Duurzaamheid in actie: heroverweging van het zeldzame ziekteparadigma van preventie tot HTA en toegang”. Tijdens de conferentie benadrukte Agapidakis het belang van het opnemen van zeldzame ziekten in de uitdagingen en vooruitzichten van het gezondheidsbeleid, met speciale aandacht voor preventie. Ze kondigde aan dat het Ministerie van Volksgezondheid zich voorbereidt om 24 registers voor zeldzame ziekten te lanceren, en dat het nationale elektronische gezondheidsdossier het land in staat zal stellen om automatisch registers van patiënten te produceren voor elke klinische entiteit.
Agapidakis benadrukte het belang van vroege diagnose en informatie bij preventie, en pleitte voor meer training voor artsen om zeldzame ziekten te kunnen detecteren. Het ministerie van Volksgezondheid investeert in het versterken van neonatale en prenatale controle, het gebruik van nieuwe technologieën en bewustmakingsacties om burgers te helpen bij de uitdagingen van zeldzame ziekten. Ons land heeft een ziekenhuisconcentrisch gezondheidssysteem, maar is nu bezig met het opzetten van een uitgebreid preventiesysteem voor chronische ziekten zoals borstkanker, baarmoederhalskanker, colonkanker en hart- en vaatziekten.
Daarnaast benadrukte Agapidakis het belang van bio-ethische kwesties en de noodzaak van een zorgvuldige benadering van de snelle evolutie van biotechnologie. Ze benadrukte dat het menselijk bestaan centraal moet blijven in elke beslissing en dat het land sterke onderzoeksnetwerken moet ontwikkelen. Agapidakis benadrukte ook de samenwerking van alle belanghebbenden om patiënten met zeldzame ziekten de steun en kwaliteit van leven te bieden die ze verdienen. Het ministerie van Volksgezondheid zet zich in voor een gezondheidszorgsysteem met gelijke en kwalitatieve zorg voor alle burgers.
