Op 11 maart presenteerde de Europese Commissie de nieuwe verordening Critical Medicines Act om de beschikbaarheid van kritieke geneesmiddelen in de EU te garanderen. De Panhellenic Association of Pharmaceuticals (PE) verwelkomt dit nieuwe Europese wetgevende initiatief dat gericht is op het stimuleren van de productie en beschikbaarheid van kritieke geneesmiddelen en nieuwe perspectieven opent voor de Griekse farmaceutische industrie.
De nieuwe context erkent het strategische belang van het behoud en de versterking van de Europese productiebasis van geneesmiddelen en beoogt de afhankelijkheid van derde landen te verminderen. De Critical Medicines Act kan bijdragen aan het aanpakken van tekorten aan medicijnen en de gezondheidsvoorbereiding van de EU versterken in het licht van wereldwijde uitdagingen zoals pandemieën en geopolitieke spanningen.
De nieuwe verordening biedt versnelling van licenties voor nieuwe productie-eenheden, evenals financieringstools voor investeringen in kritieke geneesmiddelen en verbetering van de context voor openbare inkoop. Dit beleid geeft vorm aan de toekomst van de industrie en verbetert de toegang van patiënten tot medicijnen.
De president van de PEF, Mr. Theodore, benadrukt dat de Critical Medicines Act een reguleringssteunpilaar is voor de Europese farmaceutische industrie, met name voor Griekenland. Hij wijst op de sterke productiebasis van Griekenland, die 12% van de productiecapaciteit van de EU weerspiegelt, en de hoge kennis en kunde van het land. Tijdens de Covid-crisis heeft de Griekse farmaceutische industrie aangetoond een pijler van het gezondheidssysteem te zijn door de toereikendheid van noodzakelijke behandelingen te waarborgen.
De vice-president van PEF, Mr. Dimitris Dimos, benadrukt dat ontwikkelingen op het gebied van openbare geneesmiddelenvoorraden een nieuw, levensvatbaarder en functioneler kader vormen. Hij wijst op het gebruik van criteria die het meest economisch voordelige bod vormen en het belang van meerdere leveranciers om soepele voorraden in ziekenhuizen te garanderen.
Al met al biedt de nieuwe wetgeving omtrent kritieke geneesmiddelen in de EU een veelbelovend perspectief voor de farmaceutische industrie en de toegang van patiënten tot medicijnen. Door te focussen op productie, beschikbaarheid en openbare inkoop, wordt gestreefd naar een betere toekomst voor de Europese gezondheidszorg.
