In de Verenigde Staten is groen licht gegeven voor de eerste Alzheimer’s diagnosetest met een eenvoudige bloedtest. Deze test, Lumipulse genaamd, zal vanaf eind juni beschikbaar zijn in ongeveer 50 Amerikaanse onderzoekscentra en ziekenhuizen. Het doel van deze test is om de ziekte van Alzheimer te diagnosticeren, die bijna 7 miljoen Amerikanen treft en naar verwachting tegen 2060 zal verdubbelen.
De test is ontworpen om amyloïde te detecteren, een eiwit dat zich in de hersenen kan ophopen en een kenmerk is van de ziekte van Alzheimer. Door de verhouding van twee eiwitten, PTAU217 en beta-amyloïde 1-42, in het bloedplasma te meten, kan de aanwezigheid of afwezigheid van amyloïde platen worden vastgesteld. In klinische onderzoeken bleek de test zeer nauwkeurig te zijn, met een bevestigingspercentage van 91% voor positieve resultaten en 97% voor negatieve resultaten.
Het proces van de bloedtest duurt ongeveer 30 minuten en is veel eenvoudiger en minder invasief dan de traditionele methoden zoals een PET-scan of cerebrospinale vloeistoftests. Dit zal naar verwachting de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer versnellen. Het bedrijf achter de test is van plan om goedkeuringen aan te vragen in Japan, Europa en China, en andere bedrijven werken ook aan vergelijkbare diagnostische tests met bloedtesten.
De goedkeuring van deze bloedtest is een belangrijke stap voorwaarts in de diagnose en behandeling van de ziekte van Alzheimer. Het zal hopelijk leiden tot een betere toegang tot behandelingen en een verbetering van de kwaliteit van leven voor de miljoenen mensen die wereldwijd getroffen worden door deze slopende aandoening.
