De eerste en enige neusspray voor volwassenen met een depressieve stoornis is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Deze neusspray bevat esketamine en is bedoeld voor patiënten die niet goed hebben gereageerd op minstens twee orale antidepressiva. Naar schatting zal deze behandeling aanzienlijke verlichting bieden aan ongeveer 21 miljoen volwassenen in de Verenigde Staten die lijden aan een depressieve stoornis. Ongeveer een derde van de volwassenen reageert niet goed op orale antidepressiva, wat een negatieve invloed heeft op hun levenskwaliteit en financiën.
De goedkeuring van de neusspray was gebaseerd op gegevens uit een klinische studie waaruit bleek dat het medicijn snelle verlichting en een betere effectiviteit bood dan een placebo, volgens de Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Tegen de vierde week van de test vertoonde meer dan 22% van de patiënten die de neusspray gebruikten remissie van symptomen, terwijl dit percentage slechts 7,6% was bij de placebogroep.
De neusspray met esketamine is alleen verkrijgbaar in een beperkt programma om een veilig en passend gebruik te waarborgen. Esketamine werkt door zich te richten op glutamaat, een neurotransmitter in de hersenen. Dr. Bill Martin, een vertegenwoordiger van het bedrijf dat de neusspray produceert, benadrukte dat behandeling van depressie een uitdagende aandoening is en dat de nieuwe neusspray patiënten een substantiële verbetering van symptomen kan bieden binnen 24 uur, die tot 28 dagen aanhoudt zonder dagelijkse orale antidepressiva.
Al met al is de goedkeuring van deze nieuwe neusspray een belangrijke ontwikkeling in de behandeling van depressie, vooral voor patiënten die niet goed reageren op traditionele orale antidepressiva. Deze nieuwe optie kan een significante verbetering betekenen voor de levenskwaliteit van miljoenen volwassenen die lijden aan depressie.
