Voor het eerst wordt een Grieks onderzoekscentrum lid van een Europees netwerk. De reden voor het centrum Cystisch Volwassenen in de Auth Pulmonary Clinic van het General Hospital van “George Papanikolaou” die in samenwerking met het Centrum voor cystisch ontslag van de 3e pediatrische kliniek van de Hippocrates Aristoteles University of Thessaloniki werden geaccepteerd als een nieuw lid van het Europese klinische studies Network van het netwerk van het Europese Clinical Studies European Society of Clinical Studies. Society-CTN-ACFS.
Het belang van het toetreden tot het Europees Network van Cystic Firing Center in het Europese netwerk is hoog, omdat een van de 33 toepassingen werden geaccepteerd 14. 68 van de meest erkende en verbeterde de cystische brandweercentra van Europa.
Het volwassen cystische fibrose -centrum van het algemene ziekenhuis “George Papanikolaou” kijkt over 80 patiënten van heel Noord -Griekenland op het niveau van poliklinische en ziekenhuisopname en is er een van Twee gespecialiseerde referentiecentra Voor volwassenen met cystische fibrose in Griekenland.
Is actief betrokken bij onderzoek voor nieuw innovatieve behandelingen – van wie sommigen zijn goedgekeurd en toegepast op patiënten met succesvolle resultaten. Deze succesvolle kandidatuur en integratie van het centrum in het netwerk van klinische studies van de European Cystic Fire Society is het resultaat van de vruchtbare samenwerking en het partnerschap van al het personeel, administratief, verpleegkunde en medisch.
Wat is cystische fibrose
Cystische fibrose of cystische vezelachtige ziekte of cystische fibrose-CF in het Engels is de meest voorkomende, wereldwijde, erfelijke ziekte van het witte ras. Het is een genetische aandoening, daarom niet -contagieus en is een van de meest voorkomende zeldzame ziekten. Het wordt veroorzaakt door de mutatie van een chromosoom semantisch gen, dat codeert voor het CFTR -eiwit, dat de productie van vloeistoffen en afscheidingen van het lichaam reguleert (zweet, slijm, spijsverteringsvloeistoffen, enz.).
Vanwege de ziekte produceren ze viskeuze, plakkerige en uitgedroogde secreties van vloeistof en slijm in de longen en andere organen, zoals alvleesklier, lever, darm. De viskeuze vloeistoffen en het slijm verzamelen zich in de organen en blokkeren de poriën en diodes in het lichaam. Na verloop van tijd worden de organen beschadigd, geleidelijk vernietigd en gedreven tot tekort, waardoor dreigende problemen worden veroorzaakt voor het leven van de patiënt, zoals infecties, ademhalingsfalen, slechte voeding, enz.
Naar schatting dat elk jaar Een op de 2.000-2.500 kinderen wordt geboren met cystische fibrose en in totaal 40 kinderen per jaar in Griekenland. Er wordt berekend dat meer dan 500.000 Grieken zijn dragers van de ziekte gelijk aan 4-5% van de algemene bevolking van ons land, dat wil zeggen een op de 20 tot 25 mensen. In Griekenland zijn er ongeveer 850 patiënten.
Behandeling van de ziekte
In 1938 werd de ziekte van Dr. Dorothy Andersen voor het eerst beschreven onder de naam “Cycros fibrosis” en pas in 1989 werd het cystische fibrose-gen ontdekt in Canada door Lap-Chee Tsui, Francis Collins en Jack Riorda. De eerste dubbele longtransplantatie bij patiënten met cystische fibrose wordt uitgevoerd in 1988. De eerste innovatieve CFTR -modulatorbehandeling die werkt op de oorzaken van de ziekte is goedgekeurd in 2012 en de vierde in een reeks innovatieve CFTR -modulatorbehandeling, die wordt aangepakt tot 90 % van de patiënten wereldwijd met spectaculaire resultaten met spectaculaire resultaten die de ziekte voor de gek houden, deze is in 2019 goedgekeurd in de VS. Sinds 2022 zijn klinische studies uitgevoerd voor gentherapie en bacteriële behandeling bij cystische fibrose.
